| 公开(公告)号 | CN1720034A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN03809589.0 |
| 申请日期 | 2003.03.04 |
| 专利名称 | 诱导末期分化的方法 |
| 主分类号 | A61K31/13(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/13(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.4 US 60/361,759 |
| 申请(专利权)人 | 艾顿药物公司 |
| 发明(设计)人 | V·M·里奇昂 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-04 PCT/US2003/006451 |
| 进入国家日期 | 2004.10.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 在受治疗者体内产生至少约10nM的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂平均血浆浓度达给药后至少两小时的方法，该方法包含对所述受治疗者给以有效量的药物组合物，所述组合物包含HDAC抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物和药学上可接受的载体或稀释剂。 |
| 摘要 | 本发明提供选择性诱导瘤性细胞的末期分化、细胞生长终止和/或细胞凋亡的方法，和/或抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的方法，该方法给以包含有力的HDAC抑制剂的药物组合物。本发明药物组合物中活性化合物的口服生物利用度之高是惊人的。而且，这些药物组合物意外地引起活性化合物长时间维持较高的、治疗上有效的血液水平。本发明进一步提供这些药物组合物安全的每日服药制度，这种制度是容易实行的，实现HDAC抑制剂的体内治疗有效量。 |
| 国际公布 | 2003-09-18 WO2003/075839 英 |
