公开(公告)号
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CN1227230C
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公开(公告)日
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2005.11.16
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申请(专利)号
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CN01814361.X
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申请日期
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2001.08.20
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专利名称
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NMDA受体配体的前药
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主分类号
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C07D211/42
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分类号
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C07D211/42;A61K31/445;A61P25/28;C07F9/59
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分案原申请号
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优先权
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2000.8.21 EP 00117918.3
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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A·阿兰因;B·布特尔曼;H·菲舍尔;M-P·海茨奈德哈特;J·胡维勒;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2001-08-20 PCT/EP2001/009561
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进入国家日期
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2003.02.19
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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刘金辉;林柏楠
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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如下通式的化合物其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基,或为选自任选被C1-C7烷基取代的吡咯-1-基、咪唑-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基和吗啉-4-基中的环状叔胺,c)-P(O)(OH)2,或d)为-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3),其中R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基;以及n为1,2,3或4;及其可药用酸加成盐。
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摘要
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本发明涉及通式(I)的化合物,其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或低级烷基,或为环状叔胺,任选被低级烷基取代,c)-P(O)(OH)2,或为d)-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3);且n为1,2,3或4;涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可以用作式(II)母体化合物的前药,式(II)化合物可在NMDA受体相关疾病的治疗中有用。
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国际公布
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2002-02-28 WO2002/016321 英
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