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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:NMDA受体配体的前药专利检索:专利号/专利人/发明人
    

NMDA受体配体的前药

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·阿兰因;B·布特尔曼;H·菲舍尔;M-P·海茨奈德哈特;J·胡维勒;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒
公开(公告)号 CN1227230C  
公开(公告)日 2005.11.16  
申请(专利)号 CN01814361.X  
申请日期 2001.08.20  
专利名称 NMDA受体配体的前药  
主分类号 C07D211/42  
分类号 C07D211/42;A61K31/445;A61P25/28;C07F9/59  
分案原申请号  
优先权 2000.8.21 EP 00117918.3  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·阿兰因;B·布特尔曼;H·菲舍尔;M-P·海茨奈德哈特;J·胡维勒;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2001-08-20 PCT/EP2001/009561  
进入国家日期 2003.02.19  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 刘金辉;林柏楠  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 如下通式的化合物其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基,或为选自任选被C1-C7烷基取代的吡咯-1-基、咪唑-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基和吗啉-4-基中的环状叔胺,c)-P(O)(OH)2,或d)为-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3),其中R2/R3各自独立地为氢或C1-C7烷基;以及n为1,2,3或4;及其可药用酸加成盐。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物,其中R为a)-C(O)(CH2)nC(O)OH,b)其中R1为-N(R2)(R3)且R2/R3各自独立地为氢或低级烷基,或为环状叔胺,任选被低级烷基取代,c)-P(O)(OH)2,或为d)-C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3);且n为1,2,3或4;涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可以用作式(II)母体化合物的前药,式(II)化合物可在NMDA受体相关疾病的治疗中有用。  
国际公布 2002-02-28 WO2002/016321 英  
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