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作为PPAR激动剂用于治疗糖尿病的N-取代-1H-吲哚-5-丙酸化合物

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/艾弗雷德·宾格尼;乌伟·格雷斯;汉斯·黑普特;罗兰德·胡姆;汉斯·艾丁;伯德·库茵;汉斯-皮特·马克;马库斯·梅尔;皮特·墨尔;比特·沃兹
公开(公告)号 CN1681808A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03821483.0  
申请日期 2003.09.04  
专利名称 作为PPAR激动剂用于治疗糖尿病的N-取代-1H-吲哚-5-丙酸化合物  
主分类号 C07D413/06  
分类号 C07D413/06;A61K31/405;C07D413/14;C07D417/06;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10  
分案原申请号  
优先权 2002.9.12 EP 02020477.2  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 艾弗雷德·宾格尼;乌伟·格雷斯;汉斯·黑普特;罗兰德·胡姆;汉斯·艾丁;伯德·库茵;汉斯-皮特·马克;马库斯·梅尔;皮特·墨尔;比特·沃兹  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/009819 2003.9.4  
进入国家日期 2005.03.10  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中R1是芳基或杂芳基;R2是氢,烷基或环烷基;R3是芳氧基,链烯氧基,烷氧基或被1-3个卤原子取代的烷氧基R4是氢,烷基或环烷基;其中R5和R6中任何一个是且另一个为氢,烷基和环烷基,其中碳原子Ca和Cb之间的键是碳碳单键或双键;R7是氢,烷基或环烷基;R8是氢,烷基或环烷基;其中A和A1中任何一个是氮且另一个是氧或硫;n为1,2或3。  
摘要 可以以药物制剂的形式使用式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中R1至R8,A,A1和n具有在权利要求1中给出的意义。  
国际公布 WO2004/024726 英 2004.3.25  
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