公开(公告)号 | CN1218942C |
公开(公告)日 | 2005.09.14 |
申请(专利)号 | CN02114190.8 |
申请日期 | 2002.06.11 |
专利名称 | 抗纤维化吡啶酮化合物及其生产工艺方法 |
主分类号 | C07D213/90 |
分类号 | C07D213/90;A61K31/4418;A61P43/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中南大学湘雅医学院 |
发明(设计)人 | 陶立坚;胡高云;谭桂山 |
地址 | 410078 湖南省长沙市湘雅路88号中南大学湘雅医学院 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 |
代理人 | 卢宏 |
国省代码 | 湖南;43 |
主权项 | 抗纤维化吡啶酮化合物,其特征在于具有如式(I)结构;其中当n=1时,R=F、Br、I;当n=2时,R=F、Cl、Br、I,饱和直链烃基,氧代饱和直链烃基、卤代饱和直链烃基;R取代基在苯环上的位置具有邻位、间位或对位。 |
摘要 | 本发明涉及一种抗纤维化的吡啶酮化合物,该化合物为具有式(I)结构的1-(取代基苯基)-5-甲基-2-(H)吡啶酮,其中当n=1时,R=F、Br、I;当n=2时,R=F、Cl、Br、I,饱和直链烃基,氧代饱和直链烃基、卤代饱和直链烃基。该化合物可以2-氨基-5-甲基吡啶作为初始原料,在加入强酸的极性溶剂中,重氮化剂进行重氮化等反应,最终生产得到式(I)的吡啶酮化合物。所述的强酸是无机酸或有机酸如盐酸、硫酸、冰醋酸。本发明的吡啶酮化合物抗纤维化作用强,具有广泛的器官适应性。其合成方法采用市场上易得且稳定的起始原料,反应过程简单易控,适合于工业规模生产。 |
国际公布 |