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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:防治无脊椎害虫的取代的邻氨基苯甲酰胺类化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

防治无脊椎害虫的取代的邻氨基苯甲酰胺类化合物

医药数据库中心 药学论坛 纳幕尔杜邦公司/B·L·芬克尔斯泰因;G·P·拉姆;S·F·麦坎;宋颖;T·M·斯蒂芬森
公开(公告)号 CN1653051A  
公开(公告)日 2005.08.10  
申请(专利)号 CN02816050.9  
申请日期 2002.08.13  
专利名称 防治无脊椎害虫的取代的邻氨基苯甲酰胺类化合物  
主分类号 C07D231/14  
分类号 C07D231/14;C07D401/04;A01N43/56  
分案原申请号  
优先权 2001.8.16 US 60/312,680  
申请(专利权)人 纳幕尔杜邦公司  
发明(设计)人 B·L·芬克尔斯泰因;G·P·拉姆;S·F·麦坎;宋颖;T·M·斯蒂芬森  
地址 美国特拉华州威尔明顿  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/026960 2002.8.13  
进入国家日期 2004.02.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 邰红;刘冬  
国省代码 美国;US  
主权项 式I的化合物,及其N-氧化物和盐,其中A和B独立地是O或S;X是N或CR10;Y是N或CH;R1是H;R11;或C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6链炔基或C3-C6环烷基,各自任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:R6,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基,(C1-C4烷基)C3-C6环烷基氨基和R11;R2是H,C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6链炔基,C3-C6环烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基,(C1-C4烷基)C3-C6环烷基氨基,C2-C6烷氧基羰基或C2-C6烷基羰基;R3是H;R11;或C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6链炔基,C3-C6环烷基,各自任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:R6,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C3-C6三烷基甲硅烷基,R11,苯基,苯氧基和5-或6-员杂芳环,各苯基、苯氧基和5-或6-员杂芳环任选地被1-3个独立选自W的取代基取代并任选地被一个R12取代;或R2和R3可以与它们所连的氮一起构成K;R4是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,CN,卤素,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基;R5和R8各自独立地是H;C1-C4烷基;C1-Cx卤代烷基;卤素;R12;G;J;O-J;O-G;S(O)p-J;S(O)p-G;任选地被1-3个独立选自W的取代基取代并任选地被一个R12取代的S(O)p-苯基;C1-C10烷基,C2-C6链烯基,C2-C6链炔基,C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基,各自被一个或多个选自下列的取代基取代:G,J,R6,卤素,CN,NO2,NH2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6三烷基甲硅烷基,苯环和苯氧基环,各苯基和苯氧基环任选地被1-3个独立选自W的取代基取代并任选地被一个R12取代;各G独立地是5-或6-员非芳族杂环,任选地包括一个或两个选自C(=O)、SO或S(O)2的环成员且任选地被1-4个选自C1-C2烷基,卤素,CN,NO2和C1-C2烷氧基的取代基取代;或各G独立地是C2-C6链烯基,C2-C6链炔基,C3-C7环烷基,(氰基)C3-C7环烷基,(C1-C4烷基)C3-C6环烷基,(C3-C6环烷基)C1-C4烷基,各环烷基、(烷基)环烷基和(环烷基)烷基任选地被一个或多个卤素取代;各J独立地是任选地被1-3个独立选自W的取代基取代并任选地被一个R12取代的5-或6-员杂芳环;各R6独立地是R19C(=E)-;R19C(=E)L-;R19LC(=E)-;(R19)LC(=E)L-;-(Q=)P(OR19)2;-SO2LR18;或R19SO2L-;各E独立地是O,S,NR15,NOR15,NN(R15)2,N-S=O,N-CN或N-NO2;R7是H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,卤素,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基;R9是CF3,OCF3,OCHF2,OCH2CF3,S(O)pCF3,S(O)pCHF2或卤素;R10是H,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,卤素,CN或C1-C4卤代烷氧基;各R11独立地是C1-C6烷硫基;C1-C6烷基次磺酰基;C1-C6卤代烷硫基;C1-C6卤代烷基次磺酰基;苯硫基或苯基次磺酰基,各自任选地被1-3个独立选自W的取代基取代;(R16)2NS(O)n-;R13C(=O)-;R14C(=O)L-;R14LC(=O)S-;R13LC(=O)-;R13C(=O)NR13S(O)n-;R14LC(=O)NR13S(O)n-或R14LSO2NR13S(O)n-;各L独立地是O,NR18或S;各R12独立地是B(OR17)2;NH2;SH;氰硫基;C3-C8三烷基甲硅烷氧基;C1-C4烷基二硫化物;SF5;R19C(=E)-;R19C(=E)L-;R19LC(=E)-;(R19)LC(=E)L-;-OP(=Q)(OR19)2;-SO2LR19;R19SO2L-;Q是O或S;各R13独立地是氢;C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6链炔基或C3-C6环烷基,各自任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:R6,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6环烷基氨基;各R14是C1-C20烷基,C2-C20链烯基,C2-C20链炔基或C3-C6环烷基,各自任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:R6,卤素,CN,NO2,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C3-C6环烷基氨基和(C1-C4烷基)C3-C6环烷基氨基;或任选地被1-3个独立选自W的取代基取代且任选地被一个R12取代的苯基;各R15独立地是H;C1-C6卤代烷基;任选地被一个或多个选自下列的取代基取代的C1-C6烷基:CN,NO2,R6,羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷基亚磺酰基,C1-C4卤代烷基磺酰基,C1-C4烷基氨基,C2-C8二烷基氨基,C2-C6烷氧基羰基,C2-C6烷基羰基,C3-C6三烷基甲硅烷基,和任选地被1-3个独立选自W的取代基取代且任选地被一个R12取  
摘要 本发明提供式(I)的化合物、其N-氧化物和盐,其中A,B,R1至R5,R7至R9,X和Y如说明书中定义。还公开了防治无脊椎害虫的方法,该方法包括使无脊椎害虫或其环境与生物有效量的式(I)化合物接触。另外还公开了用于防治无脊椎害虫的含有式(I)化合物的组合物。  
国际公布 WO2003/016284 英 2003.2.27  
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