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三环止痛药

医药数据库中心 药学论坛 沃尼尔·朗伯公司/A·卡尔维特;H·雅克柏利;J·普奥德;F·J·罗曼;J·哈蒙;A·格鲁海尔
公开(公告)号 CN1635998A  
公开(公告)日 2005.07.06  
申请(专利)号 CN00808642.7  
申请日期 2000.06.07  
专利名称 三环止痛药  
主分类号 C07D221/00  
分类号 C07D221/00  
分案原申请号  
优先权 1999.6.7 US 60/137,868  
申请(专利权)人 沃尼尔·朗伯公司  
发明(设计)人 A·卡尔维特;H·雅克柏利;J·普奥德;F·J·罗曼;J·哈蒙;A·格鲁海尔  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2000/005783 2000.6.7  
进入国家日期 2001.12.07  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 程金山  
国省代码 美国;US  
主权项 一种通式I的三环化合物及其药物上可接受的盐:其中:R1是氢或羟基;R2是氢或羟基;或R1和R2共同是氧;A是键、CH2、CHCH3、CH2CH2或C(CH3)2;R3和R4相同或不同且是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、NO2、COR6、COOR6或NR6R7,其中R6和R7相同或不同且是氢、C1-C6烷基或苄基;R5是氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、(O=C)-C1-6烷基、(O=C)-C2-6链烯基、(O=C)-C3-6环烷基,其中所述的烷基、链烯基和环烷基可以被1、2或3个选自卤素、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基的基团所取代。  
摘要 通式(I)的三环化合物及其盐特别用于治疗神经病性疼痛和其它CNS疾病以及其它适应征,在所述的通式(I)的三环化合物中,R1是氢或羟基;R2是氢或羟基;或R1和R2共同是氧;A是键、CH2、CHCH3、CH2CH2或C(CH3)2;R3和R4相同或不同且是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、NO2、COR6、COOR6或NR6R7,其中R6和R7相同或不同且是氢、C1-C6烷基或苄基;R5是氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、(O=C)-C1-6烷基、(O=C)-C2-6链烯基、(O=C)-C3-6环烷基,其中所述的烷基、链烯基和环烷基可以被1、2或3个选自卤素、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基的基团所取代。  
国际公布 WO2000/075116 英 2000.12.14  
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