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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:鳐血管生成抑制因子I的分离、纯化及其N-末端氨基酸序列专利检索:专利号/专利人/发明人
    

鳐血管生成抑制因子I的分离、纯化及其N-末端氨基酸序列

公开(公告)号 CN1978464A  
公开(公告)日 2007.06.13  
申请(专利)号 CN200510101874.7  
申请日期 2005.12.06  
专利名称 鳐血管生成抑制因子I的分离、纯化及其N-末端基酸序列  
主分类号 C07K14/475(2006.01)I  
分类号 C07K14/475(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 广东海洋大学  
发明(设计)人 马润娣;于立坚;苏伟明;廖铭能;黄来珍  
地址 524088广东省湛江市湖光岩东  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 广东;44  
主权项 一种源于鳐类鱼的强抗肿瘤生长、转移的鳐血管生成抑制因子I,其N-末端26个氨基酸残基的排列顺序为N-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN,分子量为42kDa,最适pH为7.0-9.0,稳定pH为4.0-9.0。  
摘要 本发明公开一种源于鳐类鱼的强抗肿瘤生长、转移的鳐血管生成抑制因子I的N-末端氨基酸序列及其分离、纯化方法。鳐血管生成抑制因子I的分子量为42kDa,最适pH为7.0-9.0,稳定pH为4.0-9.0,其N-末端26个氨基酸残基序列为N-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN。鳐血管生成抑制因子I能有效抑制鸡胚绒毛尿囊膜和肿瘤细胞诱导的血管生成,抑制小Lewis癌、肝癌(H22)、肉瘤180(S180)的生长,抑制小鼠Lewis肺癌和小鼠黑色素瘤B16的转移。鳐血管生成抑制因子I可用于制备抑制血管生成、防治肿瘤的药物。  
国际公布  
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