| 公开(公告)号 | CN1980946A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580022919.X |
| 申请日期 | 2005.06.30 |
| 专利名称 | 用于制备A1腺苷受体激动剂的方法 |
| 主分类号 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/16(2006.01)I;A61K31/7008(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.12 US 60/587,100 |
| 申请(专利权)人 | CV医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 埃尔法蒂赫·埃尔扎因;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-30 PCT/US2005/023628 |
| 进入国家日期 | 2007.01.08 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 章社杲;张 英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备化学式I的化合物的方法： 其中R是可选取代的苯基， 包括以下步骤： a.在碱存在的情况下，用在2-羟基部分具有保护基团的受保护的(2-羟基)环戊基胺化合物与(4S，2R，3R，5R)-2-(6-氯嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)草脲胺-3，4-二醇接触； b.在第二种碱存在的情况下，用亚硫酰(二)氯与步骤(a)的产物接触； c.用第三种碱与步骤(b)的产物接触； d.在第四种碱存在的情况下，在所述步骤(c)的产物与化学式RSH的化合物进行反应之前或之后，从所述2-羟基部分除去所述保护基团。 |
| 摘要 | 本发明披露了一种适合于大规模生产新化合物的合成方法，这些化合物是具有化学式(1)结构的部分和完全A1腺苷受体激动剂，其中R是可选取代的苯基，这些化合物可用于治疗各种疾病，尤其是心动过速和心房扑动、心绞痛以及心肌梗死。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/017052 英 |
