| 公开(公告)号 | CN1962693A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN200510117752.7 |
| 申请日期 | 2005.11.10 |
| 专利名称 | 长效胸腺素α1的聚乙二醇化修饰物 |
| 主分类号 | C07K14/575(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/575(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K17/02(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘克良;郄建坤;马金波;郑建全;董泗建;周文霞;齐春会 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)化合物及其PEG修饰物： Z-[Cysx(PEG-M)]-(Aa)n-T (I) 其中：Z为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、异戊基、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨甲酰基、苄氧羰基、芴甲酰基，优选为乙酰基、氨甲酰基，M＝(MAL)，或，或PEG为RO(CH2CH2O)m-CH2CH2-，R＝H或CH3，m＝5-2000；Cys为半胱氨酸，它通过侧链硫醚原子与M基团共价相连，Cys还以其羧基与T的N-端氨基形成酰胺键相连，或以其氨基与T的C-端羧基形成酰胺键相连；T表示天然Tα1全序列或其任意位点被至少一个cys取代的类似物，T或其所述类似物N-端乙酰化；x表示Cys在T中的位置，x＝1-30；Aa表示20种天然氨基酸的任一种或几种氨基酸的组合，n＝0-10。 |
| 摘要 | 本发明涉及胸腺素α1聚乙二醇化修饰物(Tα1-PEGs)，Tα1-PEGs的制备方法，含它们的药物组合物，及其在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物中的用途，包括在乙型肝炎、丙型肝炎、肝癌、恶性黑色素瘤、非小细胞性肺癌、冠状病毒引起的SARS、艾滋病等相关疾病的治疗或预防中的应用。 |
| 国际公布 |
