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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链专利检索:专利号/专利人/发明人
    

内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链

公开(公告)号 CN1916023A  
公开(公告)日 2007.02.21  
申请(专利)号 CN200610010526.3  
申请日期 2006.09.08  
专利名称 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链  
主分类号 C07K14/435(2006.01)I  
分类号 C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 哈尔滨医科大学  
发明(设计)人 刘兴汉;赵炜明;林雪松  
地址 150086黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所  
代理人 单 军  
国省代码 黑龙江;23  
主权项 内皮抑制素小分子多肽,其特征是内皮抑制素小分子多肽的基酸序列如下所示:MetHisSerHisArgAspPheGlnProValLeuHisLeuValAlaLeuAsnSerProLeuSerGlyGlyMetArgGlyAspArgGlyAsp  
摘要 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链,它涉及一种小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链。它解决了现有内皮抑制素分子量大,只能用于肌肉和皮下注射,静脉用药不安全和用药剂量大的缺陷。内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列30个氨基酸。编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列全长90bp。互补链核苷酸序列全长88bp。本发明中的内皮抑制素(内皮抑制素小分子多肽)分子量小,适合静脉、肌肉和皮下注射,不产生药物沉积。本发明设计的编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列和互补链通过核苷酸自动合成仪合成,经重组转化后可用生物工程方法大规模生产内皮抑制素。  
国际公布  
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