| 公开(公告)号 | CN1876826A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610026020.1 |
| 申请日期 | 2006.04.25 |
| 专利名称 | 一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法 |
| 主分类号 | C12P21/02(2006.01)I |
| 分类号 | C12P21/02(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;A61K38/29(2006.01)I;A61K38/43(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
| 发明(设计)人 | 魏东芝;童望宇;王恒伟;沈亚领 |
| 地址 | 200237上海市梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法，包括对重组大肠杆菌的种子培养和将培养后的菌种的发酵培养，其特征在于，在发酵培养的培养基中，含有高浓度的氨离子，其浓度为120～1000mmol/L。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法。在生产中结合本发明所述的发酵工艺，可以成功地实现从摇瓶培养到发酵罐的顺利放大，使重组蛋白在高密度培养时能够高水平表达，其表达水平(重组蛋白的质量(mg)与菌体总蛋白质量(mg)比，以百分比例计)、重组蛋白质药物产量(每升发酵液菌体所生产的重组蛋白质质量，以mg为单位计)为单纯使用酵母浸出粉和/或酪蛋白胨为氮源时相应的表达水平、重组蛋白质药物产量的2-10倍。具有高效价廉、适用蛋白质产品多、操作简单、推广性强的特点，特别适用于生物工程制药的过程的中试放大和规模生产。 |
| 国际公布 |
