| 公开(公告)号 | CN1800382A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510000255.9 |
| 申请日期 | 2005.01.07 |
| 专利名称 | 重组人生肝素的制备方法及其在制备抗肝损伤药物中的用途 |
| 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/74(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所;广州贝科能生物科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨晓明;曹传增;王清明;李 围;李永辉;詹轶群;许望翔;陈吉中 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种制备人生肝素(humanhepassocin，HPS)的方法，其特征为利用温度诱导型表达载体在原核细胞中实现HPS的高效表达，采用稀释方法在变性剂介导下实现HPS的体外复性，该方法包括： (1)将HPS的cDNA克隆到温度诱导型原核表达载体中，构建HPS表达载体； (2)用HPS表达载体转化感受态大肠杆菌，构建HPS基因表达工程菌； (3)30℃条件下培养HPS基因表达工程菌，42℃条件下诱导HPS表达； (4)分离HPS包涵体，用变性剂裂解HPS包涵体； (5)用稀释方法在变性剂介导下实现HPS的体外复性； (6)用QSepharoseFastFlow离子交换柱层析实现对HPS的纯化。 |
| 摘要 | 本发明为重组人生肝素(hepassocin，HPS)的制备方法及其在制备抗肝损伤药物中的应用，属生物产品的生产方法及用途领域。在获得人HPS cDNA之后，将此cDNA插入原核表达载体，构建原核高效表达工程菌，在此基础上建立了一套工程菌的诱导表达、包涵体的分离与裂解、HPS的体外复性和分离纯化工艺。利用此工艺能最终得到具有生物学活性的HPS纯品，实现HPS的工业化生产；本发明还提供了HPS在制备抗肝损伤药物中的用途。 |
| 国际公布 |
