| 公开(公告)号 | CN1778967A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410091386.8 |
| 申请日期 | 2004.11.25 |
| 专利名称 | 抑制HIV-1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合用的聚酰胺-胺型树状化合物 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 江 龙;赵 红;李津如 |
| 地址 | 100080北京市海淀区中关村北一街2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 郭佩兰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种抑制HIV-1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合用的抑制剂，其特征在于：所述的抑制剂为聚酰胺-胺型树状化合物。 |
| 摘要 | 本发明提供了一类聚酰胺-胺型树状化合物，从第一代到第五代是作为抑制HIV-1反式激活蛋白与反式激活应答序列RNA结合的抑制剂。所述的检测tat和各种药物与TAR结合能力的方法，在于建立在QCM传感器和仿Langmuir等温式的计算方法上。本发明优点：本发明采用分子生物学的方法研究HIV发展过程中关键环节-复制反式激活蛋白和反式激活反应区域的相互作用，通过实验证明，本发明所采用的各种抑制剂与TAR RNA的表面结合常数都比TAR RNA和Tat表面结合常数要大，即与Tat相比其亲和性强。该化合物有效而又价廉，在生物体内的毒副作用很小，从而揭示了本化合物有可能成为一类十分有前途的艾滋病药物。 |
| 国际公布 |
