公开(公告)号 | CN1253566C |
公开(公告)日 | 2006.04.26 |
申请(专利)号 | CN02136868.6 |
申请日期 | 2002.09.06 |
专利名称 | 一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法 |
主分类号 | C12N11/08(2006.01)I |
分类号 | C12N11/08(2006.01)I;C08F20/00(2006.01)I;C08F2/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
发明(设计)人 | 卢冠忠;薛 屏;乌云高娃;郭杨龙;王筠松 |
地址 | 200237上海市梅陇路130号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 罗大忱 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法,其特征在于包括如下步骤: (1)将表面活性剂溶解于分散相中; (2)将乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇与水的混合物中,加热至45-75℃,加入偶氮二异丁腈,其用量为乙烯基化合物的0.806~1.04wt%; (3)将步骤(2)中的混合溶液转入步骤(1)的溶液中搅拌分散,在氮气保护下进行聚合,反应时间为3-8小时,反应结束后,从反应产物中收集珠状载体; 其中:分散相的质量为乙烯基化合物的1379.5~1693%,表面活性剂的质量为乙烯基化合物的67.9~81.3%; 所说的分散相选自环己烷或正庚烷与四氯乙烯的混合物中的一种,选用正庚烷与四氯乙烯的混合物时,正庚烷与四氯乙烯的体积比为: 正庚烷∶四氯乙烯=3.1∶1; 表面活性剂为司班-60和硬脂酸钙;司班-60和硬脂酸钙的质量比为: 司班-60∶硬脂酸钙1∶53.3~125; 乙烯基化合物选自N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯的组合物或N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酰胺的组合物; N,N’-亚甲基双丙烯酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量比为: N,N’-亚甲基双丙烯酰胺∶甲基丙烯酸缩水甘油酯=1.4∶1; N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酰胺的质量比为: N,N’-亚甲基双丙烯酰胺∶甲基丙烯酸缩水甘油酯∶丙烯酰胺=3.2∶2∶1。 |
摘要 | 本发明公开了一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法。本发明以表面活性剂作为分散剂,以乙烯基化合物为单体,采用反相悬浮技术进行交联聚合,从而获得青霉素酰化酶固定化载体。载体固定化青霉素酰化酶(IME)对青霉素G钾盐水解制备6-APA的表观酶活,可达125IU/g以上。本发明的方法所获得的含环氧基团聚合物珠状载体,表观酶活高,工艺过程简单,操作方便,原料价廉易得,易于工业化规模生产。 |
国际公布 |