| 公开(公告)号 | CN1230198C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN99808596.0 |
| 申请日期 | 1999.05.13 |
| 专利名称 | 给首次接受抗病毒疗法的G慢性丙型肝炎感染患者施用包括利巴韦林和α干扰素的联合疗法 |
| 主分类号 | A61K38/21 |
| 分类号 | A61K38/21;A61K31/70;//(A61K38/21,31:70) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.5.15 US 09/079,566 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | J·K·奥尔布雷克特 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-05-13 PCT/US1999/007037 |
| 进入国家日期 | 2001.01.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 罗 宏;王其灏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 利巴韦林在制备用于治疗慢性丙型肝炎感染患者以便根除可检测到的丙型肝炎病毒RNA的药物组合物中的用途，其中药物组合物用于将有效量的利巴韦林与有效量的α干扰素联合施用，其特征在于与α干扰素联合的利巴韦林的施用期限为40-50周，患者是首次接受抗病毒疗法的患者，且患者具有丙型肝炎病毒基因型1感染，通过丙型肝炎病毒-RNA定量PCR测得每毫升血清的病毒负载量大于2百万拷贝。 |
| 摘要 | 本发明公开了利巴韦林和α干扰素在制备用于治疗首次接受抗病毒疗法的慢性丙型肝炎感染患者以便根除可检测到的HCV-RNA的药物组合物中的用途，所述的治疗方法包括使用治疗有效量的利巴韦林和治疗有效量的α干扰素治疗20-50周的时间期限的联合疗法。 |
| 国际公布 | 1999-11-25 WO1999/059621 英 |
