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蛋白多肽注射液的制备工艺

公开(公告)号 CN1660409A  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN200410089439.2  
申请日期 2004.12.13  
专利名称 蛋白多肽注射液的制备工艺  
主分类号 A61K38/17  
分类号 A61K38/17;A61K9/08;A61P7/08  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 吉学文  
发明(设计)人 吉学文  
地址 214191江苏省无锡东北塘裕巷新村25号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 江苏;32  
主权项 蛋白多肽注射液的制备工艺,其特征工艺步骤为:溶解:用注射用热水溶解牛骨猪骨或其他明胶;2、酸降解或酶解:调牛骨、猪骨或其他明胶水溶液PH值在5.0-6.0之间,升温至110℃-120℃,保持这一温度,每间隔5分钟测定其重均分子量,至分子量到10000-12500之间时,停止加热,迅速冷却至25℃-35℃;3、交联:降解液调节PH值至10.6-12.4,维持温度25℃-35℃,加入明胶蛋白多肽含量为为0.3%-0.7%的交联剂,搅拌4-6小时,测定其重均分子量为27500-39500。4、干燥:将交联完成的蛋白多肽水解液使用升温干燥制成粉。5、加入电解质:将得到的干粉再加入注射用水,调节PH值6.5-7.5,加入氯化钠氯化钾、氯化钙等电解质,使电解质完全溶解;6、澄清:加入活性炭0.5%-1.0%,边加入边搅拌,升温至60℃-80℃,密闭容器,维持30分钟,调节PH值6.5-7.5,搅拌吸附,然后经过滤,分装。7、灭菌;8、灯检包装;  
摘要 本发明涉及一种用于血容量扩充剂的明胶类蛋白多肽注射液。主要起到补充人体血液血浆或全血丢失、组织器官之间血容量改变而导致循环血量不足。它是由健康牛骨或猪骨明胶水解复配电解质制成的灭菌水溶液。具有可靠性、安全性、大规模供应等特点。  
国际公布  
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