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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:3’-取代的核苷衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3’-取代的核苷衍生物

公开(公告)号 CN1195768C  
公开(公告)日 2005.04.06  
申请(专利)号 CN95191605.X  
申请日期 1995.12.13  
专利名称 3’-取代的核苷衍生物  
主分类号 C07H19/04  
分类号 C07H19/04;A61K31/70  
分案原申请号  
优先权 1994.12.13 JP 308912/1994; 1995.8.16 JP 208645/1995  
申请(专利权)人 松田彰;佐佐木琢磨;大鹏药品工业株式会社  
发明(设计)人 松田彰;佐佐木琢磨  
地址 日本北海道札幌市  
颁证日  
国际申请 PCT/JP1995/002554 1995.12.13  
进入国家日期 1996.08.13  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 全菁  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种如下通式(1)所示的3′-取代的核苷衍生物或其一种药物上可接受的盐:式中B表示可带取代基的核酸骨架,Z表示可用通式(2)所示基团取代的低级炔基或低级链烯基:式中Ra、Rb和Rc可相同或互不相同且独立地表示低级烷基或苯基,或可用至少一个低级烷基取代的环乙烷基,R1和R2独立地表示氢原子或能容易地在活体中离去的成酯残基,以及R3为氢原子、单-或多磷酸残基、或能容易地在活体中离去的成酯残基,条件是糖部分为核糖。  
摘要 本发明涉及一种如下通式(1)所示的3′-取代的核苷衍生物或其一种药物上可接受的盐:∴式中B表示可带取代基的核酸骨架,Z表示可用下式所示基团取代的低级炔基或低级链烯基:∴式中Ra、Rb和Rc可相同或互不相同且独立地表示低级烷基或苯基,或可用至少一个低级烷基取代的环氧乙烷基,R1和R2独立地表示H或能容易地在活体中离去的成酯残基,以及R3为H、单-或多磷酸残基、或能容易地在活体中离去的成酯残基,条件是糖部分为核糖。本发明的3′-取代的核苷衍生物具有优异的抗癌活性,因而可用于治疗和预防癌症。  
国际公布 WO1996/018636 日 1996.6.20  
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