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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药

公开(公告)号 CN1594580A  
公开(公告)日 2005.03.16  
申请(专利)号 CN03159649.5  
申请日期 2003.09.11  
专利名称 一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药  
主分类号 C12N15/62  
分类号 C12N15/62;C12N15/63;A61K38/16;A61P35/00  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 曹建国  
发明(设计)人 曹建国  
地址 421001湖南省衡阳市医学院路1号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 湖南;43  
主权项 一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药,其特征在于它是用原核或真核细胞表达的由人IgG3上游铰链区序列(该序列由11个基酸组成,柔性好,不影响连接肽段的空间构)连接Tumstatin的N-端74~98氨基酸功能肽(25个氨基酸性)和Tumstatin197~215氨基酸功能肽(19个氨基酸)组成的55个氨基酸的肽,命名为血管基膜衍生多功能肽。其氨基酸序列如下:Thr-Met-Pro-Phe-Leu-Phe-Cys-Asn-Val-Asn-Asp-Val-Cys-Asn-Phe-Ala-Ser-Arg-Asn-Asp-Tyr-Ser-Tyr-Trp-Leu-Thr-Pro-Leu-Cys-Asp-Thr-Thr-His-Thr-Ser-Gly-Cys-Asn-Tyr-Tyr-Ser-Asn-Ser-Tyr-Ser-Phe-Trp-Leu-Ala-Ser-Leu-Asn-Pro-Glu-Arg该肽的分子量为6.38kDa,等电点为4.395。该肽具有抑制血管内皮细胞增殖和抑制肿瘤细胞增殖的两种不同抗肿瘤特性。  
摘要 本发明涉及一种新多肽,即血管基膜衍生多功能肽。其氨基酸序列如下:Thr-Met-Pro-Phe-Leu-Phe-Cys-Asn-Val-Asn-Asp-Val-Cys-Asn-Phe-Ala-Ser-Arg-Asn-Asp-Tyr-Ser-Tyr-Trp-Leu-Thr-Pro-Leu-Cys-Asp-Thr-Thr-His-Thr-Ser-Gly-Cys-Asn-Tyr-Tyr-Ser-Asn-Ser-Tyr-Ser-Phe-Trp-Leu-Ala-Ser-Leu-Asn-Pro-Glu-Arg。该肽的分子量6.38kDa等电点4.395。及该肽序列与GST、6×His Tag、β-半乳糖苷酸,trpE,硫还蛋白(Trx)等构成的融合蛋白作为抗肿瘤药物应用。  
国际公布  
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