| 公开(公告)号 | CN1160472C |
| 公开(公告)日 | 2004.08.04 |
| 申请(专利)号 | CN01142628.4 |
| 申请日期 | 2001.12.12 |
| 专利名称 | 人类17号染色体1区3带3亚带区域内人肿瘤相关基因及检测试剂盒 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海市肿瘤研究所 |
| 发明(设计)人 | 万大方;顾健人 |
| 地址 | 200032 上海市斜土路2200弄25号 |
| 颁证日 | 2004.08.04 |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种体外检测HC56的基因和转录本是否存在单核苷酸多态性的方法，其特征在于，它包括步骤：检测所述的HC56基因或转录本，并与正常的HC56基因、转录本的核苷酸序列相比较，存在选自下组的差异就表明HC56的基因和转录本是否存在单核苷酸多态性：SEQ ID NO：3中第2004位处的C→T；SEQ ID NO：3中第2080位处的A→G；SEQ ID NO：3中第2655位处的G→C；SEQ ID NO：3中第3043位处的G→C；SEQ ID NO：3中第3085位处的A→T；SEQ ID NO：3中第3358位处的G→A；SEQ ID NO：3中第4092位处的A→G；SEQ ID NO：3中第4404位处的T→C；SEQ ID NO：3中第4564位处的C→G；SEQ ID NO：3中第4602位处的G→A。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种对个体的肿瘤(如肝癌)易感性进行诊断的方法，它包括步骤：检测该个体的HC56基因、转录本和/或蛋白，并与正常的HC56基因、转录本和/或蛋白相比较，存在差异就表明该个体患肿瘤的可能性高于正常人群。本发明还提供了相应的检测试剂盒。 |
| 国际公布 |
