| 公开(公告)号 | CN1899381A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200610014770.7 |
| 申请日期 | 2006.07.13 |
| 专利名称 | 双黄连滴丸及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/634(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/634(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津中天制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李叔达 |
| 地址 | 300110天津市南开区临潼路50号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 |
| 代理人 | 陆 艺 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 双黄连滴丸，其特征是用下述方法制成： (1)按重量百分比称取：连翘50％，金银花25％，黄芩25％； (2)黄芩提取：将所述黄芩加水煎煮2-5次，每次加水量为黄芩重量的4-14倍，每次煎煮0.5-3小时，合并煎煮液，过滤，将滤液浓缩至70-80℃相对密度为1.1-1.2，在75-85℃时用2mol/L盐酸水溶液调节pH值至1.0-2.0，保温0.5-2小时，再静置8-16小时，过滤，沉淀加沉淀重量6-8倍的水，用40％氢氧化钠水溶液调节pH值至6.5-7.5，再加等量的体积百分比浓度为75-98％的乙醇水溶液，搅拌使溶解，过滤，调节滤液pH值至1.5-2.5，在55-65℃保温20-40分钟，再静置8-16小时，过滤，沉淀用体积百分比浓度为75-98％的乙醇水溶液洗至pH值为6.5-7.5，回收乙醇，干燥，粉碎，得黄芩提取物，备用； (3)金银花、连翘提取：将所述金银花、连翘加水温浸20-60分钟后，煎煮1-3次，每次加水量为金银花、连翘总重量的4-10倍，每次煎煮1-3小时，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.20-1.25的清膏，冷至35-45℃缓缓加入乙醇，使含乙醇量达60-85％，充分搅拌，静置8-16小时，滤取上清液，残渣加体积百分比浓度为60-85％乙醇水溶液至液面没过残渣，搅匀，静置8-16小时，滤取上清液，合并两次过滤的上清液，回收乙醇至70-80℃相对密度为1.40-1.50，得金银花、连翘提取物，备用； (4)将所述黄芩提取物与相当于所述黄芩提取物10-35重量倍的水溶性基质及相当于所述黄芩提取物5-15重量倍的水不溶性基质混匀，加热熔融后，加入所述金银花、连翘提取物，搅拌均匀后，滴制成双黄连滴丸。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种双黄连滴丸及其制备方法，制备方法是：黄芩水煮醇沉得黄芩提取物；金银花、连翘加水温浸，水煮醇沉得金银花、连翘提取物；将黄芩提取物与相当于黄芩提取物10-35重量倍的水溶性基质及相当于所述黄芩提取物5-15重量倍的水不溶性基质混匀，加热熔融后，加入所述金银花、连翘提取物，搅拌均匀后，滴制成双黄连滴丸，本发明金银花、连翘提取物是在其它原料和辅料进行加热熔融后再加入，确保金银花的主要成分绿原酸和连翘的主要成分连翘苷不会受热分解，确保其含量。 |
| 国际公布 |
