| 公开(公告)号 | CN1810272A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200510200056.2 |
| 申请日期 | 2005.01.25 |
| 专利名称 | 一种丹参制剂的制备方法和质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N;A61K135/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 黄伟民 |
| 发明(设计)人 | 黄伟民 |
| 地址 | 100027北京市北京市朝阳区朝阳区幸福一村55号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种中药丹参制剂的制各方法，其特征在于该方法包含如下工艺步骤：将丹参药材粉碎，以70～95％的乙醇溶液提取，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩成稠膏，用70～90℃热水洗去水溶物，余下的浸膏干燥，粉碎，得提取物。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种丹参制剂的制备方法，其主要是将丹参药材粉碎，以70～95％的乙醇溶液提取，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩成稠膏，用70～90℃热水洗去水溶物，余下的浸膏干燥，粉碎，得提取物，然后将其加入适宜辅料制成所需剂型，该方法简单实用，制得的产品能够保持原有功效。同时，本发明还公开了该制剂的质量控制方法。 |
| 国际公布 |
