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伐昔洛韦/Vataciclovir

 药
 品
 名
 称
伐昔洛韦
 英
 文
 药
 名
Vataciclovir
 其
 他
 名
 称
Valaciclovir Hydrochloride、万乃洛韦、盐酸伐昔洛韦、丽珠威、明竹欣。
 药
 理
 作
 用
本品为阿昔洛韦与L-缬氨酸所生成的酯,口服后迅速吸收,并在体内几乎完全水解,释放出阿昔洛韦,而发挥抗病毒作用,其抗病毒作用同阿昔洛韦。对单纯疱疹病毒HSV1和HSV2、带状疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒(VZV)等病毒均有一定的抑制作用。其特点为血中的阿昔洛韦有效成分维持时间延长。
口服本品1g,在体内的生物利用度以阿昔洛韦计为54.5±9.1%。其吸收不受食物影响。健康者口服本品1g,Cmax为5.65±2.37μg/ml,AUC为每小时19.52±6.04μg/ml。本品在体内的蛋白结合率为13.5%-17.9%,在体内不蓄积,其标记化合物经96小时在尿液和粪便中分别回收45.60%和47.12%,半衰期为2.5-3.3小时。
 临
 床
 应
 用
用于治疗带状疱疹病毒感染,也用于防治单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
 禁
 忌
 症
(1)对阿昔洛韦和更昔洛韦等过敏者禁用。
(2)孕妇禁用。
(3)儿童慎用,2岁以下儿童禁用。
 不
 良
 反
 应
不良反应与阿昔洛韦类同,但较轻,偶有轻度胃肠道不适、头晕等。
 制
 剂
 规
 格
(盐酸盐)片剂0.15g,0.3g;胶囊剂0.15g,0.3g;颗粒剂75mg,0.15g;
 注
 意
 事
 项
肾功能不全者及乳母慎用。
 参
 考
 文
 献
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷.北京:学苑出版社
国家食品药品监督管理局药品审评中心,四川美康医药软件研究开发有限公司主编,2004.药物临床信息参考.四川: 科学技术出版社
徐叔云,2004.临床药理学第三版.北京:人民卫生出版社
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