公开(公告)号 | CN1246316C |
公开(公告)日 | 2006.03.22 |
申请(专利)号 | CN03135952.3 |
申请日期 | 2003.09.30 |
专利名称 | 大豆异黄酮主要单体组分的分离方法 |
主分类号 | C07D311/30(2006.01)I |
分类号 | C07D311/30(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 四川大学 |
发明(设计)人 | 姚 开;贾冬英;何 强;吕远平;潘廖明 |
地址 | 610065四川省成都市磨子桥 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
代理人 | 黄幼陵;乐全全 |
国省代码 | 四川;51 |
主权项 | 一种大豆异黄酮主要单体组分的分离方法,其特征在于以含量不低于40%的大豆异黄酮的混合物为原料,以硅胶为吸附剂,以氯仿-甲醇溶液为洗脱体系,工艺步骤如下:(1)样品溶液制备将大豆异黄酮的混合物用甲醇溶解,配制成浓度为1.0~2.0mg/ml的大豆异黄酮甲醇溶液,(2)吸附剂的处理与装柱吸附剂硅胶经酸洗和碱中和后,水洗至中性,加热活化,并用洗脱体系溶液浸泡平衡后,常规湿法装入分离柱,(3)上样将样品溶液加入分离柱,加入量为柱有效体积的5~15%,(4)洗脱控制洗脱液流速为每分钟柱有效体积的0.5~1.5%,分段收集洗脱液,(5)定性检测分别对所收集的洗脱液定性检测,并与所需分离的大豆异黄酮主要单体组分的对照品进行比较,(6)单体组分的获取合并相同组分的洗脱液,分别真空浓缩和真空干燥,即得到染料木黄酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四种大豆异黄酮的主要单体组分。 |
摘要 | 一种大豆异黄酮主要单体组分的分离方法,以含量不低于40%的大豆异黄酮的混合物为原料,以硅胶为吸附剂,以氯仿-甲醇溶液为洗脱体系,工艺步骤有:样品溶液制备;吸附剂的处理与装柱;上样,样品溶液的加入量为分离柱有效体积的5~15%;洗脱,控制洗脱液流速为每分钟柱有效体积的0.5~1.5%,分段收集洗脱液;定性检测,分别对所收集的洗脱液定性检测,并与对照品进行比较;单体组分的获取,合并相同组分的洗脱液,分别真空浓缩和真空干燥,即得到染料木黄酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四种大豆异黄酮的主要单体组分。经高效液相色谱法检测,各单体组分的含量均可达到90%以上。 |
国际公布 |