| 公开(公告)号 | CN101129345A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200710055156.X |
| 申请日期 | 2007.09.13 |
| 专利名称 | 维生素K1注射液及其生产方法 |
| 主分类号 | A61K31/122(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/122(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津药业集团新郑股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈智锋 |
| 地址 | 451150河南省新郑市人民中路6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 郑州联科专利事务所 |
| 代理人 | 田小伍 |
| 国省代码 | 河南;41 |
| 主权项 | 维生素K1注射液，其特征在于，由重量体积比00-05％的维生素K1、0.2％-0.22％的焦亚硫酸钠和体积比20％-22％的丙二醇、10％-11％的吐温-80和注射用水配制而成。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种维生素K1注射液及其生产方法，由重量体积比1.00-1.05％的维生素K1、0.2％-0.22％的焦亚硫酸钠和体积比20％-22％的丙二醇、10％-11％的吐温-80和注射用水配制而成。维生素K1注射液生产方法，取占注射液体积比10％-11％的吐温-80和占注射液重量体积比1.00-1.05％的维生素K1搅拌混合均匀，加入配制量60％的80-90℃注射用水中搅拌均匀，加入占注射液体积比20％-22％的丙二醇，加注射用水至近全量，加入占注射液重量体积比0.2％-0.22％的焦亚硫酸钠溶解，搅拌均匀，用醋酸钠缓冲液调pH值至5.3-6.2，加水至全量，搅拌均匀，测半成品pH值、含量合格后，过滤至澄明度合格后供灌封。本发明生产工艺简单、贮藏要求低、质量性能稳定。 |
| 国际公布 |
