| 公开(公告)号 | CN101098695A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580005779.5 |
| 申请日期 | 2005.03.01 |
| 专利名称 | 吡喃并吲哚衍生物及其用于治疗丙型肝炎病毒感染或者疾病的用途 |
| 主分类号 | A61K31/407(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/407(2006.01)I;C07D491/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.1 US 60/549,019 |
| 申请(专利权)人 | 维洛药品公司;惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | S·M·康顿;R·W·杰克逊;M·G·拉波尔特;C·J·伯恩斯;T·赫尔伯茨;J·A·加布里 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-01 PCT/US2005/006645 |
| 进入国家日期 | 2006.08.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德;邹雪梅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有下式的化合物： 其中： R1为氢、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、2～7个碳原子的烯基、2～7个碳原子的炔基或者7～12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基； R2为氢、1～12个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、2～7个碳原子的烯基、2～7个碳原子的炔基、2～12个碳原子的烷氧基烷基、7～12个碳原子的芳基烷基或者烷基芳基、1～8个碳原子的氰基烷基、2～16个碳原子的烷硫基烷基、4～24个碳原子的环烷基-烷基、取代或者未取代的芳基，或者杂芳基； R3-R6独立地为氢、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、2～7个碳原子的烯基、取代或者未取代的芳基、呋喃甲基、7～12个碳原子的芳基烷基或者烷基芳基、2～7个碳原子的炔基，或者R5和R6与它们连接的环碳原子一起形成羰基； R7-R8和R10独立地为氢、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、2～7个碳原子的烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的杂芳基、呋喃甲基、7～12个碳原子的芳基烷基或者烷基芳基、2～7个碳原子的炔基、苯基炔基、1～8个碳原子的烷氧基、7～12个碳原子的芳基烷氧基、1～8个碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1～6个碳原子的酰基、COOH、COO-烷基、CONR11R12、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1～8个碳原子的烷基亚磺酰基、1～6个碳原子的烷基磺酰基、吡咯烷基、或者噻唑烷基； R9为氢、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、4～24个碳原子的环烷基-烷基、2～7个碳原子的烯基、2～7个碳原子的炔基、2～12个碳原子的烷氧基烷基、3～18个碳原子的烷氧基烷氧基烷基、3～18个碳原子的芳基烷氧基烷基、3～18个碳原子的环烷基烷氧基烷基、3～18个碳原子的芳氧基烷基、3～18个碳原子的杂芳氧基烷基、3～18个碳原子的芳硫基烷基、3～18个碳原子的杂芳基硫基烷基、1～12个碳原子的羟烷基、2～16个碳原子的烷氧亚氨基烷基、2～16个碳原子的烷硫基烷基、2～16个碳原子的烷基磺酰基烷基、2～16个碳原子的单烷基氨基烷基、3～16个碳原子的二烷基氨基烷基、3～16个碳原子的取代二烷基氨基烷基、取代或者未取代的芳基、7～12个碳原子的芳基烷基、7～12个碳原子的取代或者未取代杂芳基、取代或者未取代的杂芳基烷基、取代或者未取代的杂环基、和杂环-烷基； R11-R12独立地为H、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、3～12个碳原子的环烷基、取代或未取代的芳基或者杂芳基； M为一个键、CH2或者CH2CH2，条件是当M为一个键时，那么R9不是羟基、1～8个碳原子的直链烷基、3～12个碳原子的支链烷基、或者芳基烷基； Y为一个键、CH2、CH2CH2、芳基、或者R2和Y可以连同它们连接的环碳原子一起另外形成3～8个碳原子的螺环烷基环； 或者其结晶形式或药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的吡喃并吲哚衍生物及其类似物以及含有上述化合物的组合物，并且涉及其用于治疗、预防或者抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/084315 英 |
