公开(公告)号 | CN1332716C |
公开(公告)日 | 2007.08.22 |
申请(专利)号 | CN200510072155.7 |
申请日期 | 2005.05.25 |
专利名称 | 一种高分子抗肿瘤顺铂药物及其制备方法 |
主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京市海格里斯科技有限公司 |
发明(设计)人 | 黄骏廉 |
地址 | 100080北京市海淀区黄庄小区中关村823楼501室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京中北知识产权代理有限公司 |
代理人 | 丁文蕴 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种高分子抗肿瘤药物,其特征在于,化学通式为RPEG2Y-B-C: 其中:RPEG2-的结构式如下: 其中,R为10个碳以下的直链烷烃、异丙基或苄基;R1为CH或苯基;a、b、c为0~9的整数;k为0~6的整数;s、t是使RPEG2-中的RO-(CH2CH2O)s-及RO-(CH2CH2O)t-部分的Mn约为2000~80000的整数; W为O、S、NH、之一,同一分子中W可为不同基团; 其中,B的结构是下述之一: R2为1~9个碳原子的烃基; 所述C的结构是两个氯原子被取代的顺铂,结构式如下: |
摘要 | 本发明以双臂RPEG2Y-为载体,通过对抗肿瘤药物顺铂的偶合,得到了一种新的大分子抗肿瘤药物,并对其的药理性能进行了初步的研究。顺铂是一种目前在癌症治疗中获得广泛应用的抗肿瘤药物,但毒副作用大、在体内易被快速清除等缺点限制了其治疗指数的进一步提高。因此,降低顺铂的毒副作用,延长其在体内的代谢半衰期已经成为提高顺铂疗效的当务之急。而把其载体化无疑是一条有效的途径。本发明以双臂RPEG2 Y-为载体,通过化学反应与顺铂偶合,得到了一种新的大分子载体药物。药理实验初步证明了以双臂PEG为载体的顺铂药物,比线型PEG为载体的顺铂具有更高的疗效。 |
国际公布 |