| 公开(公告)号 | CN101117328A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610104017.7 |
| 申请日期 | 2006.08.01 |
| 专利名称 | 脂肪酸合成酶抑制剂及其用于治疗细菌感染的用途 |
| 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 松;张学辉;于 红;王莉莉;刘红英;郑志兵;谢云德;钟 武;肖军海;李行舟;崔 浩 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I的吡咯衍生物，或其所有可能的异构体，或其可药用盐或溶剂合物： 其中： Q为-O-、-NH-或-CH2-； R1为-CH2-芳基，-CH2-杂芳基，-(CH2)mSO2CH3或-(CH2)mSO2CF3； R2为-CH2-芳基，-CH2-杂芳基，-C3-10-烷基，-CH2-C4-8-环烷基或-CH2-C4-8-杂环烷基，所述烷基任选被选自以下的取代基取代：羟基、羧基、卤素和烷氧基； m为0-4的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物，或其所有可能的异构体，或其可药用盐或溶剂合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；本发明还涉及通式I吡咯衍生物的制备方法；包含所述化合物、或其所有可能的异构体、或其可药用盐或溶剂合物的药物组合物；以及所述化合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途。 |
| 国际公布 |
