| 公开(公告)号 | CN101020654A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200710008244.4 |
| 申请日期 | 2007.01.26 |
| 专利名称 | 抗肿瘤化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D209/86(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/86(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D333/56(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所;佐治亚州立大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | 胡来兴;大卫·W·博伊金;李卓荣;蒋建东 |
| 地址 | 100050北京市天坛西里1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 黄 健 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种如式I的化合物： 其中： R1、R2分别代表：氢、卤素、氰基、酯基、酰胺基、羟基、巯基、低级烷基、低级烷氧基或芳基氧基、低级烷硫基或芳基硫基、硝基、氨基、取代的氨基，或R1、R2与苯并五元杂环组合成三环结构的基团； R3代表：连接于六元环的氢、硝基、卤素、氰基、酯基、酰基、酰胺基、羟基、巯基、低级烷基、低级烷氧基或芳基氧基、低级烷硫基或芳基硫基、氨基、取代的氨基； X代表：NR1’、O、S或Se；其NR1’中的R1’代表氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、巯基、酯基、酰基、酰胺基； Y代表：C＝O或CHOH； Z代表：C或N。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种新的抗肿瘤化合物，该化合物为具有式I结构通式的杂芳环酮(醇)或其衍生物。本发明提供的该化合物可用于制备微管蛋白抑制剂，更同时具有抗肿瘤功效，所以本发明还提供含有该类新化合物作为活性成分的抗肿瘤药物组合物。本发明同时提供了该类化合物的制备方法。该式I化合物具有分子量小，合成简单，毒副作用小的优点。 |
| 国际公布 |
