| 公开(公告)号 | CN101142196A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200680008892.3 |
| 申请日期 | 2006.02.10 |
| 专利名称 | G-蛋白偶联受体配体 |
| 主分类号 | C07D243/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D243/08(2006.01)I;C07D281/06(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.11 GB 0502914.5 |
| 申请(专利权)人 | 剑桥企业有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·J·格兰杰;D·J·福克斯 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-10 PCT/GB2006/000475 |
| 进入国家日期 | 2007.09.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 通式(I)的化合物： 其中 X为-CO-(Y)k-(Z)n或SO2-(Y)k-(Z)n； k为0或1； Y为环烷基或多环烷基(诸如金刚烷基、金刚烷甲基、双环辛基、环己基、环丙基)； 或Y为环烯基或多环烯基； Z各自独立地选自氢或1-20个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基、烷氨基、烷氨基烷基、烷氨基二烷基、带电荷的烷氨基三烷基或带电荷的烷基羧酸酯基； 或Z各自独立地选自氟、氯、溴、碘、羟基、氧基烷基、氨基、氨基烷基、氨基二烷基、带电荷的氨基三烷基或羧酸酯基；且 n为1-m的任意整数，其中m为环状-基团Y上允许的取代的最大数目；或 或者，Z可以选自肽基，其例如带有1-4个通过肽键彼此连接的肽部分(例如1-4个氨基酸残基的肽基)；且 R3和R4独立地表示任意可变的取代基。 |
| 摘要 | 本发明提供了所示的通式I-IV的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和所述化合物在制备欲用于调节G-蛋白偶联受体(GPCR)类中的一个或多个成员的活性的药剂中的应用。本发明的化合物可以用于生成用于筛选通过GPCRs调节信号传导的活性剂的化合物库。 |
| 国际公布 | 2006-08-17 WO2006/085096 英 |
