| 公开(公告)号 | CN1636984A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410095621.9 |
| 申请日期 | 2000.08.31 |
| 专利名称 | 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮 |
| 主分类号 | C07D277/24 |
| 分类号 | C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6 |
| 分案原申请号 | 00815249.7 |
| 优先权 | 1999.9.4 GB 9920872.0 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·W·安德鲁斯;J·H·陈;G·A·弗雷曼;K·R·罗米尼斯;J·H·蒂维尔;P·M·C·皮尔尼蒂 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘冬 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种式(ID)的化合物或其药学上可接受的盐其中：X为C、O或N；R1为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环：C1-8烷基、卤素、-CN、C6-14芳基C1-8烷基和杂环；R2为氢、卤素或C1-8烷基；R3和R4独立为氢；羟基；由一个或多个选自下列的取代基任选取代的杂环：氧代、羟基、羟基C1-8烷基、卤素、C1-8烷基、-OR11、-S(O)2NR8R9和-SR10N(R10)2；或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成可由C6-14芳基任选取代的杂环，所述C6-14芳基可由一个或多个选自C1-8烷基和-NO2的取代基任选取代；前提是R3和R4不能同时为氢或羟基；R8和R9独立选自氢、C3-6环烷基、由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基：氧代、杂环、CN和由烷氧基、C1-8烷基氨基、C1-8烷基杂环、杂环、杂环C1-8烷基、C3-6环烷基C1-8烷基和C3-6环烷基任选取代的C6-14芳基；R10为C1-8烷基；R11为由一个或多个选自下列的取代基任选取代的C1-8烷基：氢、C1-8烷基、-S(O)2NR8R9，和由一个或多个选自氧代基和C1-8烷基的取代基任选取代的杂环；R5为氢、卤素、C1-8烷基、-NO2、-NH2、C1-8烷基氨基、CF3或烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明包括用于治疗HIV感染的二苯酮化合物(I)。 |
| 国际公布 |
