| 公开(公告)号 | CN1727480A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200510087027.X |
| 申请日期 | 2005.07.25 |
| 专利名称 | 表达重组全长人肝再生增强因子的基因及重组全长人肝再生增强因子的制备方法和用途 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京地坛医院 |
| 发明(设计)人 | 成 军;洪 源 |
| 地址 | 100011北京市安外大街地坛公园13号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京恒信悦达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 徐雪琦 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种表达重组全长人肝再生增强因子的DNA，其核苷酸序列如SEQIDNO.2所述。 |
| 摘要 | 本发明属于生物工程产品的生产方法和应用领域，根据全长人肝再生增强因子(ALR，Augmenter of Liver Regeneration)的氨基酸序列，人工合成表达重组全长人肝再生增强因子的基因序列，将其插入到质粒pPIC9K中，转化入毕赤酵母GS115中，建立了重组全长人肝再生增强因子酵母表达及蛋白纯化的生产工艺，最终获得重组全长人肝再生增强因子纯品。该纯品能够在体外促进肝癌细胞系HepG2的DNA合成，在体内促进肝部分切除术后大鼠肝脏的再生，促进CCl4中毒后大鼠肝细胞DNA合成与修复，提高CCl4中毒后大鼠存活率，可能用于慢性肝炎、重型肝炎及其肝硬化的治疗。 |
| 国际公布 |
