| 公开(公告)号 | CN101077866A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200710040639.2 |
| 申请日期 | 2007.05.15 |
| 专利名称 | 取代苯并噁唑类抗真菌化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 张万年;盛春泉;徐 辉;缪震元;姚建忠 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种取代苯并噁唑类化合物，其特征在于该类化合物的结构通式为： 其中：X基团代表3-吡啶基； R基团 代表芳环上的各种取代基，取代位置可位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代，取代基指： (1)卤素，选自F、Cl、Br、I， 2，4-二氟或2，3，4-三氟取代； (2)1～5个碳原子的直链或支链烷基，选自甲基、乙基、叔丁基； (3)三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种取代苯并噁唑类化合物和其盐类以及制备方法，该类化合物具有结构通式（I)，其中：X基团代表吡啶基或取代苯基，R基团代表芳环上的各种取代基，取代位置可位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代。本发明所述化合物是一类新结构类型的抗真菌活性化合物，具有较好的抗真菌活性，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径，可用于制备治疗抗真菌感染的药物。 |
| 国际公布 |
