| 公开(公告)号 | CN101107250A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580047109.X |
| 申请日期 | 2005.11.23 |
| 专利名称 | 新颖的二环杂环化合物、它们的制备方法及含有它们的组合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D205/02(2006.01)I;C07D231/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/221(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.23 US 60/630,604 |
| 申请(专利权)人 | 雷迪美国治疗股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马诺吉特·帕尔;耶莱斯瓦拉普·K·拉奥;伊什·K·卡恩纳;纳利夫拉·K·斯瓦米;文卡塔拉曼·萨布拉马尼恩;文卡特斯瓦拉·R·巴丘;贾夫德·伊克巴尔;西瓦拉姆·皮拉赖斯蒂 |
| 地址 | 美国佐治亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-23 PCT/US2005/042736 |
| 进入国家日期 | 2007.07.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物： 或其盐、前药、非对映异构体混合物、对映异构体、互变异构体、外消旋混合物或者它们的任意组合，其中： Y1是＞NR5、-C≡C-、＞O、或者6-元环和R1之间的直接键； 其中当Y1是＞NR5时，NR5R1是任选含有1或2个另外的选自＞O、＞S或＞N-中的杂原子的5-、6-、或7-元杂环，其中NR5R1任选被1、2、或3个独立地选自烷基、烷氧基、或卤代烷基、或者羟基、卤素、或氰基中的取代基取代，其中所述烷基、烷氧基、或卤代烷基中的任何一个具有至多10个碳原子； R1是被取代或未被取代的芳基、杂环基、或杂芳基，其中的任何一个具有至多12个碳原子；其中任何一个杂芳基或杂环基含有至少一个选自＞O、＞N-、＞S、＞NR6、＞SO2、或＞CO中的杂原子或杂基团； R2是被取代或未被取代的烷基、卤代烷基、芳基、或杂芳基，其中的任何一个具有至多12个碳原子；其中任何一个杂芳基含有至少一个选自＞O、＞N-、＞S、或＞NR6中的杂原子或杂基团； R3和R4独立地选自被取代或未被取代的烷基或者被取代或未被取代的芳基，其中的任何一个具有至多12个碳原子； R5是被取代或未被取代的具有至多12个碳原子的烷基、或者氢； 任何一个R1、R2、R3、R4和R5任选被至少一个独立地选自下述的基团取代：1)烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基、NR6R7、-CO2R6、-COR8、-CONR6R7、-SO2R8和-SO2NR6R7、NHSO2R8、或NHCOR8，其中的任何一个具有至多10个碳原子；或者2)卤素、羟基、或氰基； R6和R7独立地选自具有至多10个碳原子的烷基或芳基、或者氢；以及 R8是具有至多10个碳原子的烷基或芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供了新颖的二环杂环化合物，含有这些杂环化合物的组合物，制备该杂环化合物的方法，以及使用这些杂环化合物治疗与例如细胞增殖、炎症、糖苷酶表达、或基底膜蛋白聚糖低表达有关的各种病症和疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/073610 英 |
