公开(公告)号 | CN101032503A |
公开(公告)日 | 2007.09.12 |
申请(专利)号 | CN200610118803.2 |
申请日期 | 2006.11.28 |
专利名称 | 治疗心血管疾病的中药有效成分组合物及质量控制方法 |
主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
发明(设计)人 | 果德安;吴婉莹;高志刚 |
地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
代理人 | 徐 迅 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种组合物,其特征在于,含有以下成分: (a)0.7-4.3重量份的人参皂苷Rg1; (b)1.0重量份的丹酚酸B; (c)0.7-4.3重量份的人参皂苷Rb1;以及 (d)6-100重量份的药学或食品学上可接受的载体; 其中,组分(a)+(b)+(c)的总含量为组合物总重量的1-50%。 |
摘要 | 本发明公开了一种丹七组合物,其含有以下成分:(a)0.7-4.3重量份的人参皂苷Rg1;(b)1.0重量份的丹酚酸B;(c)0.7-4.3重量份的人参皂苷Rb1。本发明还公开了一种丹七制剂的质量控制方法,所述方法包括:控制丹七制剂中人参皂苷Rg1∶丹酚酸B∶人参皂苷Rb1=0.7-4.3∶1.0∶0.7-4.3。本发明首次找到了丹七制剂的必要组分丹参与三七中对于治疗心血管疾病有效的主要成分及其优选配比。本发明的配比范围便于在制备丹七制剂时控制组分的含量以获得较佳治疗效果,克服了以往在制备丹七制剂时由于无法得知其中发挥活性的主要成分及含量而导致治疗效果不佳的难题。 |
国际公布 |