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一种药物组合物及其制备方法和用途

公开(公告)号 CN100352480C  
公开(公告)日 2007.12.05  
申请(专利)号 CN200510063087.8  
申请日期 2005.04.06  
专利名称 一种药物组合物及其制备方法和用途  
主分类号 A61K36/8968(2006.01)I  
分类号 A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京华医神农医药科技有限公司  
发明(设计)人 屠鹏飞;齐学兵;张彤梅; 勇;逄 剑;岳洪利  
地址 100083北京市海淀区学院路38号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司  
代理人 张 韬  
国省代码 北京;11  
主权项 一种治疗休克、冠心病、心绞痛、缺血性脑中风的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下述重量份的原料药制成的: 红参提取物 1-16重量份 麦冬提取物 1-2重量份; 所述红参提取物是按如下方法制备的:将红参药材切成薄片,加入4~10倍生药量的40~100%(v/v)的乙醇进行加热回流3~6次,每次半小时;合并提取液,减压回收溶剂;将得到的浓缩液注入大孔吸附树脂柱,先用4-10倍量柱体积的纯化水洗脱,再用5-12倍量柱体积10-30%乙醇洗脱,弃去洗脱液,然后用50-90%乙醇洗脱,收集4-8倍量柱体积的洗脱液;将得到的洗脱液浓缩,干燥,粉碎,即得红参提取物; 所述麦冬提取物是按如下方法制备的:取麦冬药材,粉碎,加入4~10倍生药量的50~100%的乙醇进行加热回流提取1~4次,每次0.5-2小时;合并提取液,减压回收溶剂;将得到的浓缩液注入大孔吸附树脂柱,先用2-6倍量柱体积的纯化水洗脱,再用2-6倍量柱体积30-50%乙醇洗脱,弃去洗脱液,然后用70-90%乙醇洗脱,收集1-6倍量柱体积的洗脱液;浓缩,干燥,粉碎,即得麦冬提取物。  
摘要 本发明公开一种药物组合物及其制备方法和用途。本发明药物组合物含有一定比例的红参提取物和麦冬提取物,该药物组合物可用于治疗心源性休克、失血性休克以及由休克引起的急性心衰,冠心病、心绞痛、心肌梗塞、缺血性脑中风等症。本发明是将已有的参麦注射液中疗效明确的有效成分进一步纯化,提供了一种制备工艺更先进、配比更科学、质量更可控的药物组合物,减少了服用量,提高了疗效,降低了毒副作用,制成的各种制剂疗效可靠,使用更方便,性质更稳定。  
国际公布  
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