| 公开(公告)号 | CN101062941A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200710021746.0 |
| 申请日期 | 2007.04.27 |
| 专利名称 | 一种重组戊型肝炎病毒蛋白、其制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07K14/005(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/005(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/576(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 东南大学 |
| 发明(设计)人 | 孟继鸿;戴 星;董 晨 |
| 地址 | 210096江苏省南京市四牌楼2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 陆志斌 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种分离的重组戊型肝炎病毒多肽，其特征在于，它选自下组： a.具有SEQIDNO：2氨基酸序列的多肽； b.将SEQIDNO：2氨基酸序列经过一个或数个氨基酸残基的缺失、插入或取代形成的，且具有能够诱导产生高滴度、特异性的HEV中和抗体的由a衍生的多肽。 |
| 摘要 | 本发明提供一种方便易行、低成本并具有良好的抗原性和免疫原性的重组戊型肝炎病毒蛋白、其编码序列及用途。目前用于制备重组戊肝疫苗的HEV毒株均为第1基因型，而HEV p179是基于我国目前广泛流行的第4基因型HEV毒株制备，因此具有更强的针对性和实用价值；目前原核系统表达的重组HEV ORF2编码蛋白均以包涵体形式存在，而HEV p179在原核系统中不仅能够得到高效表达，且90％的目的蛋白天然可溶性；与目前真核系统、原核系统表达的HEV VLPs相比，直径约20nm的HEV p179-VLPs仅由179aa组成，肽链长度更短，是目前能够形成HEV VLPs的最小的重组HEV蛋白。 |
| 国际公布 |
