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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：作用于自主神经系统的药物 三级分类：抗胆碱酯酶药 | |
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| 强肌片、格兰他明、雪花胺、雪花莲胺碱、尼瓦林、Nivalin、Galanthamine | |
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| 1.片剂：4mg，8mg，12mg；2.注射剂(粉)：1mg，2.5mg，5mg。 | |
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| 类似新斯的明。其特点是可透过血-脑脊液屏障，产生较强的中枢作用，作用持续时间较长，它产生的毒蕈碱样作用较弱而短暂。能对抗阿片的呼吸抑制作用，而不影响其麻醉作用。 | |
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| 本品口服迅速而完全地被吸收。给药后约45min可达血药峰值。部分药物在肝内代谢。t1/2为5.7h。部分药物随尿排出。 | |
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| 1.癫痫、心绞痛、心动过缓和支气管哮喘禁用。2.对本品过敏者、哺乳者禁用。3.严重肝肾功能损害者禁用。 | |
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| 慎用：1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者；2.消化性溃疡患者；3.帕金森患者；4.妊娠妇女；5.严重心脏病及低血压者。 | |
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| 1.常见：腹泻、恶心呕吐、胃痉挛以及汗和唾液多等。2.偶见：过敏反应。罕见：尿频、缩瞳和泪液多等。 | |
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| 1.成人：(1)口服10mg，每天3次；儿童可用每天0.5～1mg/kg，3次分服。(2)皮下或肌内注射：每天2.5～10mg。2.儿童给予0.05～0.1mg/kg，1次用，2～6周为1个疗程。 | |
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| 1.本品可增强氯琥珀胆碱型肌松药的作用。医学.全在线www.med126.com2.本品拮抗抗胆碱能药的作用。3.本品可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变本品的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低本品的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高本品的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加本品的AUC。8.本药与牛奶或食物同服，能减轻毒蕈碱样不良反应，但药效可降低，原因不明。另外，食物不会影响本药的药时曲线下面积，但可使最大血药浓度减少，达峰时间延迟。 | |
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| 本品为抗胆碱酯酶药，可穿透血-脑脊液屏障，作用时间长，毒性小。使用本品时剂量应由小逐渐增大，以避免不良反应。发现患者敏感性增高时，药量即应减少。医/学全在线www.med126.com | |
