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| 一级分类：抗生素 二级分类：抗寄生虫药 三级分类： | |
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| 片剂：250mg/100mg，62.5 mg/25mg。 | |
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| 1.阿托伐醌属于羟基萘醌(hydroxynaph-thoquinone)衍生物，是一种在红内期中能有效阻止疟原虫发育的药物，此外，对血裂殖体具有活性，而且对早期的配子体期也有活性。氯胍为双胍衍生物，在体内主要被P450 CYP2C19代谢成具有活性的环氯胍(cycloguanil)。两者对红内期和红外期疟原虫的发育具有活性，被认为是一种作用缓慢的杀血裂殖体药物。虽然本品对大多数疟原虫株(包括恶性疟、三日疟、卵型疟、间日疟的红内期和多种疟原虫的红外期)均具有活性，但对间日疟的睡眠子孢子却无作用。2.两药分别干扰疟原虫嘧啶生物合成的不同路径。在疟原虫里，阿托伐醌选择性地抑制疟原虫线粒体的电子转运，减少嘧啶的生物合成，使线粒体的膜电位陡然降低，因而阻止了疟原虫的繁殖；环氯胍则通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，耗竭嘧啶核酸库存，从而导致核酸合成和细胞复制受到破坏。3.尽管机制还不十分清楚，但二药对细胞内不同发育期的疟原虫是具有协同作用的，研究表明，由于氯胍的配合，阿托伐醌只需较低的血浓度就能显著降低疟原早线粒体的膜电位。 | |
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| 1.对本品过敏者、哺乳者禁用。2.肝功能不全者和肾功能明显不全者慎用。 | |
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| 1.口服药片可与食物同进，也可饮用含乳饮料。2.本品对脑型疟疾或其他严重疟疾(如重寄生血症、肺水肿、肾衰竭)的治疗作用，尚未进行评估。治疗这类重症疟疾一般需要使用肠外给药治疗。3.本品防治疟疾后又复发，不应再使用本品。4.在当前恶性疟疾耐药日益严重的时候，本品主要用于预防或治疗恶性疟疾。5.密封、避光贮于室温下。 | |
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| 1.预防恶性疟疾：在进入疫区前1～2天开始服用本品，且在离开疫区后继续用药7天。成人剂量为阿托伐醌250mg，氯胍100mg，1次/d。体重11～20kg儿童给予125mg和50mg，均为1次/d，体重＞40kg儿童用量同成人。2.治疗恶性疟疾：成人剂量为阿托伐醌1g，氯胍40mg，1次/d，连用3天；或500mg和200mg，每12小时1次，连用3天。体重11～20kg的儿童给予250mg和100mg；体重21～30kg儿童给予500mg和200mg；体重31～40kg儿童给予750mg和300mg，均为1次/d，连用3天。＞40kg儿童用量同成人。 | |
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