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总胆汁酸液体试剂(酶循环法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总胆汁酸液体试剂(酶循环法)生产企业:宁波亚太生物技术有限责任公司,产品标准:YZB/国651-40-2004《总胆汁酸测定试剂(酶循环法)》,产品性能结构及组成:试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good's缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l.,总胆汁酸液体试剂(酶循环法)生产厂家地址
生产场所 宁波经济技术开发区联合区域GT25区
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3400866号
生产单位 宁波亚太生物技术有限责任公司
地址 宁波经济技术开发区联合区域GT25区
邮编
产品名称 总胆汁酸液体试剂(酶循环法)
产品标准 YZB/国651-40-2004《总胆汁酸测定试剂(酶循环法)》
产品性能结构及组成 试剂成份3α-羟基类固醇脱氢酶2000U/L,NADH10mmol/l,Good's缓冲液100mmol/l,Thio-NAD1g/l.
有效期
批准日期 二ОО五年八月十六日
产品适用范围 本试剂盒采用循环酶法,进行人血清中总胆汁酸的体外定量测定。
规格型号 (1) R1 60mlх2 R2 40mlх1 (2) R160mlх4 R2 20mlх4 (3) R1 90mlх2 R2 60mlх1
(4) R1 60mlх2 R2 20mlх2(5) R1 45mlх4 R2
30mlх2(6) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 (7) R1
60mlх1 R2 20mlх1 (
附件
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