| 生产场所 | |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 沪药管械(试)字2003第2050177号 |
| 生产单位 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 地址 | |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 改良聚凝胺试剂盒 |
| 产品标准 | （2003)B/402477/A《改良聚凝胺试剂盒》Q/SAAN R001-2002 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、 重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为 无色或黄色的澄清液体。2. 特异性：阳性对照试验结果 应为+以上，阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶 液的电导率值应为0.6×103 |
| 有效期 | 2005.09.30 |
| 批准日期 | 2003.09.30 |
| 产品适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 |
| 规格型号 | 150人/份 |
| 附件 | |
