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凝血酶原时间(PT)测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒生产企业:上海太阳医疗器械有限公司,产品标准:(2002)402272/A《凝血酶原时间(PT)测定试剂盒》Q/SSSB 3-2001,产品性能结构及组成:产品性状为白色疏松的固体冻干粉。主要技术指标:1、PT冻干品中加蒸馏水后,应在3分钟内完全溶解,溶解后呈淡黄色的混悬液,无异物和沉淀。2、PT试剂凝血酶原参比血浆时间应在10-14秒。3、PT试剂重复试验的变异系数应不大于5%。4、PT试剂瓶间天间差测定CV%<±7.5。,凝血酶原时间(PT)测定试剂盒生产厂家地址
生产场所 海龙吴路1594号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(试)字2003第3050430号
生产单位 上海太阳医疗器械有限公司
地址 上海龙吴路1594号
邮编
产品名称 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒
产品标准 (2002)402272/A《凝血酶原时间(PT)测定试剂盒》Q/SSSB 3-2001
产品性能结构及组成 产品性状为白色疏松的固体冻干粉。主要技术指标:1、PT冻干品中加蒸馏水后,应在3分钟内
完全溶解,溶解后呈淡黄色的混悬液,无异物和沉淀。
2、PT试剂凝血酶原参比血浆时间应在10-14秒。3、PT试
剂重复试验的变异系数应不大于5%。4、PT试剂瓶间天间
差测定CV%<±7.5。
有效期 2005.06.10
批准日期 2003.12.01
产品适用范围 用于体外对血浆样本凝血酶原时间的检测。
规格型号 2.0ml、4.0ml
附件
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