注册号 | 国药管械(进)字2002第3461273号(更) |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 股骨柄表面为钴铬钼合金的微孔珍珠面涂层,表面应光滑,无裂纹,柄部无锋棱、毛刺、凹痕缺陷。股骨柄外表面粗糙度Ra≤0.80μm。 |
产品适用范围 | 适用于人体髋关节置换。 |
注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2006.11.11 |
备注 | 增加规格型号。注册证由“国药管械(进)字2002第3461273号”变更为“国药管械(进)字2002第3461273号(更)”。医学.全在线www.med126.com 原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2003.09.23 |
生产厂商名称(英文) | DePuy Orthopaedics, Inc. |
生产厂地址(中文) | 700 Othopaedic Drive Warsaw, IN 46580 U.S.A. |
生产场所 | |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | AML 全髋关节假体 |
产品名称(英文) | AML Hip System |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | 进口产品注册标准 QS/1102-2002《AML全髋关节系统》 |
附件 | |