| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3660508号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。医学全.在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm)，经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 |
| 注册代理 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2002.04.29 |
| 有效期截止日 | 2006.04.28 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 26531 Ynez Road,Temecula,CA 92591 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 冠状动脉支架系统 |
| 产品名称（英文) | Coronary Stent System |
| 规格型号 | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页) |
| 产品标准 | 企业标准 |
| 附件 | |
