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载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/JAP2620《载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒》,产品性能结构及组成:该产品由液体双试剂组成。R1:缓冲液(PH=7.2)、聚乙二醇 4000;R2:羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体液(含量:10单位/mL),载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅰ的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2004第3401576号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由液体双试剂组成。医学全在.线www.med126.com R1:缓冲液(PH=7.2)、聚乙二醇 4000;R2:羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体液(含量:10单位/mL)
产品适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅰ的浓度。
注册代理 第一化学药品株式会社
售后服务机构 北京德易生物医学技术有限公司
批准日期 2004.08.30
有效期截止日 2008.08.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) 第一化学药品株式会社
生产厂地址(中文) 103-0027 日本国东京都中央区日本桥3-13-5 日本桥313大厦
生产场所 茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒
产品名称(英文) APO A-Ⅰ
规格型号 缓冲液①45ml×1缓冲液①70ml×4*抗体液②15ml×1抗体液②80ml×2*
产品标准 YZB/JAP2620《载脂蛋白A-Ⅰ试剂盒》
附件
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