| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3210402号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 Cardiac Science, Inc |
| 产品性能结构及组成 | 设备由电池，电极，自检系统，维护指示器，急救数据管理系统，内部时钟等组成。附件详见注册标准。医学全.在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品用语医院急诊室、病房、公共场所读有生命危险的心脏病人进行全自动除颤急救。 |
| 注册代理 | 美中互利公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 中国医药保健品进出口总公司美中互利医疗器械维修站 |
| 批准日期 | 2006.02.23 |
| 有效期截止日 | 2010.02.22 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 5474 FELTL Road, Mineapolis, MN 55343 |
| 生产场所 | 5474 FELTL Road, Mineapolis, MN 55343 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 自动体外除颤器 |
| 产品名称（英文) | |
| 规格型号 | Powerheart AED，Powerheart AED G3，Firstsave AED G3 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2835-2005《自动体外除颤器》 |
| 附件 | |
