| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3221000号 |
| 生产厂商名称（中文) | 加拿大 艾美医药有限公司 I-MED Pharma Inc |
| 产品性能结构及组成 | 本产品由PMMA制成，一件式。后房植入型；总直径12.50mm；光学直径5.50mm。环氧乙烷灭菌，不可重复消毒使用。医学全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 用于人工晶体置换。 |
| 注册代理 | 南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc |
| 售后服务机构 | 南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc |
| 批准日期 | 2006.06.07 |
| 有效期截止日 | 2010.06.06 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | I-MED Pharma Inc |
| 生产厂地址（中文) | 1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada |
| 生产场所 | 1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada |
| 生产国（中文) | 加拿大 |
| 产品名称（中文) | 后房式人工晶体 |
| 产品名称（英文) | Posterior Chamber Intraocular Lens |
| 规格型号 | Siflex4，Centra55B，Flex60，Flex652，Siflex2，L2B72 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/CAN 2535-2005《“艾美”人工晶体》 |
| 附件 | |
