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总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)

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总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)生产企业:宁波赛克生物技术有限公司,产品标准:YZB/浙1637-2007,产品性能结构及组成:产品由双试剂组成,试剂1: 磷酸盐缓冲液 100 mmol/L,pH 7.5、黄递酶 1000 U/L、 氧化型辅酶Ⅰ 1 mmol/L、丙酮酸 50 mmol/L;试剂1a: 碘化硝基四氮唑盐0.5 mmol/L ;试剂2: 磷酸盐缓冲液 100mmol/L,pH 7.5、3α-羟类固醇脱氢酶 2000U/L。线性范围达到200μmol/L;批内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤6.0%;测定质控物,其实测值与标示值的偏差应不超过 ±10%;波长500nm处,空白吸光度值应≤0.30,总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)生产厂家地址
生产场所 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2007第2400058号
生产单位 宁波赛克生物技术有限公司
地址 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
邮编
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)
产品标准 YZB/浙1637-2007
产品性能结构及组成 产品由双试剂组成,试剂1: 磷酸盐缓
冲液 100 mmol/L,pH 7.5、黄递酶 1000 U/L、 氧化型辅
酶Ⅰ 1 mmol/L、丙酮酸 50 mmol/L;试剂1a: 碘化硝基
四氮唑盐0.5 mmol/L ;试剂2: 磷酸盐缓冲液 100
mmol/L,pH 7.5、3α-羟类固醇脱氢酶 2000
U/L。线性范围达到200μmol/L;批内精密度CV应≤
2.0%;批间相对极差应≤6.0%;测定质控物,实在测值与
标示值的偏差应不超过 ±10%;波长500nm处,空缺吸光
度值应≤0.30
有效期 2011.03.05
批准日期 2007.03.05
产品适用范围 供体外测定血清(浆)总胆汁酸的含量。
规格型号 多个装量
附件
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