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总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法)生产企业:杭州埃夫朗生化制品有限公司,产品标准:YZB/浙1689-2007,产品性能结构及组成:产品由双试剂组成,试剂1(R1)为硫代辅酶I 1100mg/L,柠檬酸缓冲溶液pH 4.0;试剂2(R2)为还原辅酶I 6g/L,3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L,甘氨酸缓冲溶液 pH9.0。试剂盒线性范围为0~180μmol/L,r≥0.98;批内精密度CV应≤10%;批间相对极差应≤10%;准确度的相对偏差应不大于15%;空白吸光度值应≤0.5。,总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法)生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2007第2400123号
生产单位 杭州埃夫朗生化制品有限公司
地址
邮编
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法)
产品标准 YZB/浙1689-2007
产品性能结构及组成 产品由双试剂组成,试剂1(R1)为硫
代辅酶I 1100mg/L,柠檬酸缓冲溶液pH 4.0;试剂2(
R2)为还原辅酶I 6g/L,3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L,
甘氨酸缓冲溶液 pH
9.0。试剂盒线性范围为0~180μmol/L,r≥0.98;批内
精密度CV应≤10%;批间相对极差应≤10%;正确度的相对
偏差应不大于15%;空缺吸光度值应≤0.5。
有效期 2011.04.16
批准日期 2007.04.16
产品适用范围 产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。
规格型号 多个装量
附件
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