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硅胶后房型人工晶体

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
硅胶后房型人工晶体生产企业:日本佳能STAAR公司,产品标准:进口产品注册标准 CS001《硅胶后房型人工晶体》,产品性能结构及组成:该产品主要由游离式光学部与支撑襻构成,其中:游离式光学部由硅胶弹性体材料制成,支持襻由聚酰亚胺制成。根据产品直径、屈光度、襻型、襻角等不同将产品分为四种型号。其中,AQ-2013V与AQ-110NV为紫外吸收型,AA-4203与AA-4203F为紫外不可吸收型。,硅胶后房型人工晶体生产厂家地址,产品适用范围用途:用于白内障患者晶体的置换。
注册号 国食药监械(进)字2003第3220333号
生产厂商名称(中文) 日本佳能STAAR公司
产品性能结构及组成 该产品主要由游离式光学部与支撑襻构成,其中:游离式光学部由硅胶弹性体材料制成,支持襻由聚酰亚胺制成。根据产品直径、屈光度、襻型、襻角等不同将产品分为四种型号。其中,AQ-2013V与AQ-110NV为紫外吸收型,AA-4203与AA-4203F为紫外不可吸收型。医学全在线
产品适用范围 用于白内障患者晶体的置换。
注册代理 日本板桥贸易株式会社大连办事处
售后服务机构 日本板桥贸易株式会社 大连办事处
批准日期 2003.09.04
有效期截止日 2007.09.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) CANON STAAR Co., Inc.
生产厂地址(中文) 日本东京都港区港南2-13-29
生产场所 日本东京都港区港南2-13-292-13-29 Kounan, Minato-ku, Tokyo 108,Janpan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 硅胶后房型人工晶体
产品名称(英文) ELASTIMDE UV INTRAOCULARLENS
规格型号 AQ-2013V、AQ-110NV、AA-4203、AA-4203F
产品标准 进口产品注册标准 CS001《硅胶后房型人工晶体》
附件
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