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外周球囊预装支架

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
外周球囊预装支架生产企业:雅培实验室实体有限公司,Dublin, Beringen 分公司,产品标准:进口产品注册标准 YZB/SWI 1157《外周球囊预装支架》,产品性能结构及组成:由球囊扩张导管及波形设计的316L不锈钢支架组成。,外周球囊预装支架生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于动脉粥样硬化血管损伤的治疗,如,外周动脉血管的狭窄、夹层剥离和闭塞。但应用范围并不仅限于髂动脉和肾动脉。(严禁重复使用)。
注册号 国食药监械(进)字2003第3460460号(更)
生产厂商名称(中文) 雅培实验室实体有限公司,Dublin, Beringen 分公司
产品性能结构及组成 由球囊扩张导管及波形设计的316L不锈钢支架组成。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 适用于动脉粥样硬化血管损伤的治疗,如,外周动脉血管的狭窄、夹层剥离和闭塞。但应用范围并不仅限于髂动脉和肾动脉。(严禁重复使用)。
注册代理 海星峰工贸有限公司
售后服务机构 上海星峰工贸有限公司
批准日期
有效期截止日 2007.09.26
备注 生产企业名称由原“JOMED AG”变更为“雅培实验室实体有限公司,Dublin, Beringen分公司”,英文产
品名称由原“JOSTENT
WaveMax”变更为“WaveMax”。注册证由“国食药监械(
进)字2003第3460460号”变更为“国食药监械(进)字
2003第3460460号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2004.08.19
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Ampthauptstrasse 8222 BeringenSwitzerland
生产场所 Ampthauptstrasse 8222 Beringen Switzerland
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 外周球囊预装支架
产品名称(英文) WaveMax
规格型号 见附页*See Attachment
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 1157《外周球囊预装支架》
附件
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